四川美康医药软件研究开发股份有限公司-九游会亚洲

根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等政策要求，运用信息技术实现药品不良反应的智能监测、报告管理、知识库查询、统计分析、公告信息等功能。

产品功能

adr管理流程

智能监测

通过设置规则，定时监测患者检验、缓解药品、电子病历等数据，生成adr疑似病例，经确认及时发现药品不良反应。

adr知识库

收录国内外权威性数据库文献摘要、权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息及生殖毒性研究等信息。

统计分析

对已确认的adr进行深层次、多维度分析，提供多种药品安全性统计报表。

信息公告

对医院不良反应管理情况、特殊案例分析、回顾性研究结果进行公示，帮助用户做好医院用药安全工作。

联系九游会俱乐部

4006-821-210

四川省成都市高新区天府大道北段1480号
德商国际a座302-306

medicom@medicom.com.cn

互动平台

关注美康医药软件公众号

产品咨询

产品咨询
电话：028-8518 3848
邮件：yangpei@medicom.com.cn

渠道合作
电话：028-8518 4472
邮件：medicomswb@medicom.com.cn